Летом очередная благотворительная акция фонда "Очки для детей с редкими генетическими заболеваниями" в Москве длилась с 1 июня до 20 сентября. Всего благотворители смогли помочь 52 детям. Дети с генетическими заболеваниями альбинизмом получали в подарок новые корригирующие и солнцезащитные очки. Проверка зрения проводилась в "Док.дети" у профильного специалиста по слабовидению, затем дети с родителями отправлялись в салоны "Галерея Очков", "Кеплер", чтобы здесь подобрать нужную модель из ассортимента оправ и очков, которые предоставили партнеры акции, и сделать разметку оправы под линзы.

Постоянными партнерами являются компания "Галерея Очков", которая специализируется исключительно в сегменте детской и подростковой оптики. В рамках акции детям подарили оправы Fun-Story. И компания "Key Optical Russia", которая второй год вносит свой вклад, дарит оправы для взрослых участников, подростковые и детские модели очков из коллекции Forever.

На следующем шаге оправу пересылали постоянному партнеру благотворительного фонда, "Компании МОК", которая изготавливает в своей лаборатории очки с рецептурными линзами сложного дизайна. К очковым линзам марки BBGR предъявляются повышенные требования: помимо рецептурного изготовления, линзы должны обладать фотохромными свойствами, иметь дополнительную защиту от видимого синего света. Очки пациентам выдаются в магазине или пересылаются почтой в города проживания участников акции.

Еще одной летней акцией традиционно становится отчисление магазинами суммы с каждой проданной линзы. Эта акция инициируется "Компанией МОК", которая по результатам проведения удваивает собранную сумму. В этом году средства аккумулируются для организации акции в помощь беженцам. Фонд также подключил к сбору средств частных благотворителей.

В Казани 14 детей прошли проверку зрения и смогли получить новые очки и оправы. К благотворителям фонда присоединились магазин оптики "Привет, очки!", который начал приём наших подопечных из этого региона. Договор о благотворительности подписал "Завод рецептурной оптики ОДВ", г. Екатеринбург, квота 5 пар линз в месяц.

В Новосибирске 24 человека – маленькие дети и подростки пришли в ПМЦ "Зрение", директор Тамара Ивановна Баско, которая предоставила помещение для докторов "Радужки" и оптометристы вместе с ними изучили технологию приема детей, подбора очков и линз. Заказ и изготовление очков взяла на себя компания МОК-BBGR.

В Тюмени у фонда нашелся постоянный партнер, который принимает детей с редкими генетическими заболеваниями в своих магазинах и подбирает им очки и оправы из собственных запасов.

Организатором пациентов выступает МОО МЦПБА "Радужка", руководителю которой, Г. Н. Генинг, к. псих. н., члену Совета директоров "Аниридия Европа", представителю России в Aniridia-NET (COST), мы выражаем искреннюю благодарность за огромный вклад в работу с пациентами.

Никита Стефанец, подопечный фонда, беженец из Мариуполя, получил две пары очков. Приём был в "Оптика Центральная", г. Курск. "Галерея Очков" пригласила и оплатила поездку ребёнка с мамой в Москву, где были выбраны оправы и сделана разметка под линзы. Заказ отправили в "Компанию МОК", где оперативно были изготовлены линзы индивидуального дизайна и смонтированы очки.

Партнерами благотворительного фонда являются МВЦ "Крокус Экспо", дирекция выставки MIOF, компания "Маркет Ассистант Груп".

Особая благодарность компании НПФ "Медстар" - с компанией действует договор на регулярные пожертвования. Это одна из девяти фирм, которые ежемесячно вносят свой денежный вклад в фонд.

Промежуточные итоги акций и программ подведены 14 сентября в ходе VI Научной конференции по детскому зрению Kids vision в рамках 31-ой Московской международной оптической выставки MIOF в МВЦ "Крокус Экспо".

Постоянными благотворителями фонда выступают Медстар, Компания МОК, Галерея Очков, Леглама, Key Optical Russia.

В благотворительных программах фонда принимали участие или продолжают участвовать:

• линзы: Линзы Хойя Рус, Виста Оптикал, Роденшток, ОДВ – Завод рецептурной оптики;
• оправы и очки: Оптикус, Риарден, Новая линия, Мондоттика, Пионер-оптик, Сафило;
• сети и магазины оптики: Галерея Очков, Академоптика, Кеплер, Док-дети, Оптика-нэт, Оптик-сити, (Москва), Привет, очки (Казань), ПМЦ Зрение (Новосибирск), Соло (Красногорск), Оптика (Тюмень), Городская оптика (Тверь).

Новые договоры о благотворительности подписаны осенью 2022 года с компаниями ОДВ – Завод рецептурной оптики, Цептер.

В конце 2021 года фонд инициировал программу «Очки доброты». Тумбу для сбора старых, не нужных, сломанных очков установили в своих торговых залах девять магазинов. Без тумбы работают по этой программе плюс пятнадцать магазинов в стране.

После проведённых свопов (обменов старых очки на сданные другими) магазин «Очки бутик» (Москва) передал очки и оправы в благотворительный фонд – 21 штуку. Модели будут подарены людям, не имущим или попавшим в трудную жизненную ситуацию.

Для справки, проведенные акции в 2018-2021 гг.:

• 2018 г. - 10 детей получили специальные очки для новорожденных с фотохромными линзами с блюблокерами.
• 2019 г. Проведены две сложные хирургические операции в Морозовской и Тушинской больницах.
• 2018 и 2019 гг. Для 120 детей организована проверка зрения по заявочному списку фонда в 10 городах России. По результатам проверки в лабораториях Венгрии, Германии, Италии для детей были произведены специальные медицинские очки в сборе.
• 2019 г. Для 55 подростков и родителей с заболеванием альбинизм организована проверка зрения и производство медицинские очков в сборе.
• 2020 г. для 140 детей и 25 родителей организована проверка зрения, плановые ежегодные анализы, подбор очков и линз, производство медицинских очков сложного дизайна с необходимыми покрытиями по показаниям. Также каждому ребенку были подарены солнцезащитные очки.
• В 2021 г. 230 детей и 35 родителей. Помимо аниридии и альбинизма в программу были включены дети с ахроматопсией.

Подписка на ежемесячное пожертвование – самый лучший способ помогать.

Детям на регулярной основе нужны анализы, смена оптики (очков и приборов), покупка дополнительного оборудования для ведения нормального образа жизни. К сожалению, почти всем нашим подопечным в течение жизни требуется несколько операций на глазах. Каждый год дети должны приезжать в Центр редких генетических заболеваний в Москву для проведения диагностики и сдачи дорогостоящих тестов, для смены очков по показаниям зрения. Всем нужна абсолютная защита от ультрафиолета, иначе развиваются необратимые изменения и атрофия органа зрения.

Вы можете внести и разовые взносы и регулярные, для определенного ребенка, программы, акции; перевести нам деньги на развитие фонда.